但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。每天早晨或夜间服用孟鲁司特钠咀嚼片(白三平)一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似。在为期4周的安慰剂对照临床试验中,安全性情况与2周临床试验一致。在所有的临床研究中,嗜睡的发生率与安慰剂组相似。在这项研究中,孟鲁司特钠咀嚼片(白三平)治疗组的不良反应发生率低于1%,且未发现有与药物相关,发生率高于安慰剂组的不良反应。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。
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